Хорошая новость. Озвучена эффективность первого российского CAR-T-препарата. Иллюстрация показывает этап лечения при проведении CAR-T-терапии:…

Хорошая новость. Озвучена эффективность первого российского CAR-T-препарата.

Иллюстрация показывает этап лечения при проведении CAR-T-терапии: Т-киллер убивает опухолевую клетку, вводя в неё ядовитые белки (показаны красным цветом). Иллюстрация взята отсюда — vk.com/wall-136637198_89109

CAR-T клеточная терапия – это революционный вид иммунотерапии, применяемый при онкологических заболеваниях. Ее суть заключается в перепрограммировании собственных клеток иммунной системы для поиска и уничтожения клеток, вызывающих болезнь. Для создания CAR-T препарата из крови пациента выделяют T-лимфоциты. В лаборатории эти иммунные клетки модифицируют с помощью генной инженерии для получения на поверхности особых белков, называемых химерными антигенными рецепторами (CAR). После чего клетки вводят обратно в организм пациента, и они приступают к борьбе с болезнью.

На VIII Конгрессе гематологов России представлены результаты клинического исследования первого российского CAR-T-препарата «Утжефра», сообщает сайт «Союз Докторов».

Ольга Алешина из Национального медицинского исследовательского центра гематологии сообщила на Конгрессе, что общая выживаемость пациентов в течение одного года, получивших российскую CAR-T-терапию, составила 75%, выживаемость без рецидива заболевания — 74%. Такие результаты получены, несмотря на включение в исследование пациентов с агрессивными формами лимфом и лейкозов, с вовлечением центральной нервной системы.

«Результаты, которые мы получили, позволяют подать документы для условной регистрации первого отечественного CAR-T-препарата», — сообщила заведующий отделом клеточной и иммунной терапии, к.м.н. Ольга Алешина.

Для понимания эффективности российской «Утжефры» в сравнении с другими CAR-T-препаратами, эксперт привела показатели выживаемости в текущем исследовании и полученные в недавнем метаанализе при введении других CAR-T.

Общая выживаемость в течение года при остром лимфобластном лейкозе из приведенного экспертом метаанализа при введении CAR-T-препаратов составила 60%, при лечении «Утжефрой» — 82%. При лечении неходжкинских лимфом общая выживаемость в течение года — 61%, при введении «Утжефры» — 71%.

Исследователи провели предварительный анализ, какие пациенты не отвечали на лечение российским CAR-T-препаратом. При остром лимфобластном лейкозе достоверные различия в зависимости от числа вводимых клеток, наличия экстрамедуллярного поражения и других показателей не обнаружены. Вместе с тем, по наблюдениям исследователей все пациенты с предшествующей терапией блинатумомабом ответили на CAR-T-терапию.

При лечении агрессивных неходжкинских лимфом, исследователи не видели ответ на CAR-T-терапию у рефрактерных пациентов, которые перед включением в исследование не отвечали на предшествующее лечение.

При вялотекущих неходжкинских лимфомах среди части «не ответивших» пациентов в более поздние сроки наблюдали полный ответ и стабилизацию. Это происходило на втором месяце наблюдений, указывает исследователь, а не на 28-й день по протоколу, что важно для дальнейших клинических исследований.

Минздрав выдал разрешение на клинические исследования первого российского CAR-T-препарата в 2024 году.

Препарат «Утжефра», или гемагенлеклейцел, представляет собственные лимфоциты с «пришитым» химерным рецептором, нацеленным на CD19. Этот белок выявляется на В-лимфоцитах, является мишенью при В-клеточных лейкозах и лимфомах.
Правительство ранее включило CAR-T-терапию в программу государственных гарантий по бесплатному оказанию медицинской помощи. Терапию в рамках ОМС планируют сделать доступной для пациентов с рецидивирующими или рефрактерными формами CD19-позитивных В-клеточных злокачественных новообразований.

Источник: «Союз Докторов».

Ранее депутат Госдумы Ирина Филатова заявила, что онкологические пациенты в РФ не получают в достаточном количестве CAR-T-препараты — по финансовой причине. (см. vk.com/wall-136637198_226835 ).

У нас в паблике «Доказательная медицина» также были опубликованы материалы:

CAR-T-терапия — это новейший метод борьбы с онкологическими заболеваниями, заключающийся в своеобразном «тюнинге» иммунных клеток пациента
vk.com/wall-136637198_88368

«Тюнингованные» T-клетки человеческого организма показали хороший результат в борьбе с раком желудка
vk.com/wall-136637198_89109

Метод генной терапии известный как «редактирование оснований» позволяет британским врачам спасать детей от прежде неизлечимой формы лейкоза.
Это разновидность CAR T-клеточной терапии. Такое редактирование работает путем химического преобразования отдельных букв кода ДНК (одиночных нуклеотидных оснований) для изменения Т-клеток.
vk.com/wall-136637198_236364