пикантный массаж идите к нам
психотерапевт аношкинкоуч психолог светлана зарецкая
full screen background image
Search
16 ноября 2019
  • :
  • :

В США планируют стандартизировать процесс обмена данными о детской онкологии

В США планируется урегулировать процесс передачи данных об онкологической заболеваемости детей с целью повышения качества помощи пациентам со злокачественными новообразованиями. Инициатива была озвучена на симпозиуме Childhood Cancer Data Initiative (CCDI), проводившемся в конце июля Национальным институтом онкологии США (NCI) в Вашингтоне. Эксперты обсуждали предложение президента Дональда Трампа выделить 500 млн долл. на поддержку исследований в детской онкологии в течение 10 лет, сообщает Science.

Онкологические заболевания в США ежегодно диагностируют у 16 тыс. детей. Многие из них умирают, а выжившие страдают из-за тяжелых побочных эффектов. В связи с этим возникла идея создания единой базы данных, содержащей всю информацию о пациенте, включая записи из роддома, генетические тесты, назначенные препараты, последующие сведения о состоянии здоровья. Ожидается, что это позволит добиться прогресса в детской онкологии.

По словам и.о. директора NCI Дага Лоуи (Doug Lowy), инициатива CCDI поможет выяснить, почему у 10% детей с лейкемией не наблюдается ответа на терапию или случаются рецидивы, будет способствовать выработке менее жестких методов лечения. Кроме того, для исследователей важно объединить информацию о наиболее редких видах рака, схемы лечения которых пока отсутствуют.

Сведения о детях и молодых людях с онкозаболеваниями в США хранятся в многочисленных несовместимых базах данных, включая государственные реестры онкозаболеваний, проекты по секвенированию определенных видов злокачественных опухолей и базу Children’s Oncology Group (COG) NCI. Для получения дополнительной информации требуется затрата существенных усилий и время. Также, как отметила генетик из Общенациональной детской больницы (Nationwide Children’s Hospital) в Колумбусе Элейн Мардис (Elaine Mardis), вероятно, придется собрать дополнительные данные, например, выполнить генетические тесты на имеющихся образцах опухолей.

Исследователи сошлись во мнении, что для начала NCI необходимо инвентаризировать существующие базы данных и репозитории биологических образцов. Кроме того, предложено объединить 5 крупнейших информационных ресурсов по детской онкологии в единую федеративную базу данных; изучить возможность использования идентификационных номеров пациентов для установления связей между записями в разных базах; создать ресурс, аналогичный федеральной базе данных испытаний ClinicalTrials.gov для исследований на животных, предшествующих испытаниям с участием человека, и назвать его, например, preclinicaltrials.gov.

Некоторые специалисты и пациенты высказали обеспокоенность по поводу расхода средств на обмен данными при существовании других неотложных потребностей, например, фундаментальных исследований генов, вызывающих рак у детей. Однако, по утверждению Дага Лоуи, обмен данными станет лишь отправной точкой для CCDI.

NCI продлит сбор идей до 23 августа и затем подведет итоги встречи. На данный момент неясно, выделит ли конгресс в 2020 г. 50 млн долл., которые Дональд Трамп запросил в качестве первоначального взноса для CCDI, однако и.о. директора NCI заявил, что даже без финансирования CCDI продолжит развиваться, хотя и более медленными темпами.




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *