Российский онкологический конгресс-2024 прошёл в Москве. Дарья Петровна Кобец, которая работает онкологом-химиотерапевтом в Российском…

Российский онкологический конгресс-2024 прошёл в Москве.
Дарья Петровна Кобец, которая работает онкологом-химиотерапевтом в Российском научном центре хирургии им. Б.В. Петровского и является приверженцем доказательной медицины, поделилась новостями с прошедшего конгресса:

Российский Онкологический Конгресс! День 1.
…Сложился день онкогинекологии 😬

Тезисно:

При раке тела матки (рак эндометрия) — всегда консультация хирурга (оперирующего гинеколога!), даже при 4 стадии заболевания!

Если наследственность при раке эндометрия — пристрастно пообследоваться на синдром Линча (будет важно для детей и других кровных родственников!)

Не делать гистологические и генетические исследования по онко в непрофильных частных лабораториях!!!! Очень велика ошибка в интерпретации результатов! (Не буду называть конкретные лабы, но сегодня они были в докладах, косяки серьёзные)

Стандартные исследования на мутации (например, BRCA1/2) в тех же частных лабораториях в виде ПЦР — туфта. Писала об этом неоднократно! Повторюсь снова! Если вы пришли в условное инвитро и сдали кровь на мутации BRCA и там лишь 5-10 пунктов — можете это выбросить. Для разных видов рака и разных локализаций насчитывается от 20 до 800 маркёров, используемых для поиска мутаций генов! Поэтому пцр для исключения наличия мутации не годится!

Источник: блог в Дзен «Дарья Кобец. Врач-онколог химиотерапевт».

В дополнение. Про Синдром Линча, о котором выше упомянула доктор Кобец.
Синдром Линча – заболевание с аутосомным доминантным типом наследования, составляющее 2–3% всех случаев колоректального рака. Клинические проявления, принципы диагностики и лечения сходны с таковыми для других форм колоректального рака. Синдром Линча можно заподозрить на основании данных анамнеза, диагноз подтверждают данными генетического тестирования. Пациентов необходимо наблюдать на предмет возникновения опухолей другой локализации, в особенности – рака эндометрия и яичников.

Синдром Линча является аутосомно-доминантным заболеванием, при котором пациенты имеют одну из нескольких известных генетических мутаций, которые нарушают репарацию ошибочно спаренных оснований в молекуле ДНК. Синдром Линча несет 70–80%-ный риск развития колоректального рака (КРР) в течение жизни.
В сравнении со спорадическим раком толстой кишки, опухоли при синдроме Линча развиваются в более молодом возрасте (в середине пятого десятилетия жизни) и чаще локализуются проксимальнее селезеночного изгиба. Предраковые изменения представлены единичными аденомами толстой кишки…
Подробнее о синдроме можно почитать в статье (на русском языке) американского онколога Энтони Виллано — см. https://vk.cc/cEK2Pz