Тренинги Коуч Василий Данилов улучшай свою жизнь
full screen background image
Search
3 ноября 2026
  • :
  • :
Последнее обновление

История бывшей ВИЧ-диссидентки ВИЧ-диссиденты – это люди, которые не верят в существование вируса иммунодефицита…

История бывшей ВИЧ-диссидентки

ВИЧ-диссиденты – это люди, которые не верят в существование вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Они активно пропагандируют свои взгляды, призывая окружающих избегать тестирования на ВИЧ-инфекцию, а в случае, если человеку поставлен диагноз «ВИЧ-инфекция», его склоняют к отказу от диспансерного наблюдения, настойчиво советуют отказаться от приёма антиретровирусных препаратов и вообще всячески
игнорировать свой диагноз.

Вместо этого, по мнению ВИЧ-диссидентов, необходимо поднимать свой иммунитет народными средствами, поменьше нервничать и всё будет ништяк. К сожалению, от их безрассудства нередко страдают их дети.

Елена Александрова из Белоруссии рассказала свою историю в просветительской группе «ВИЧ/СПИД диссиденты и их дети».
Елена в течение довольно долгого времени придерживалась ВИЧ-диссидентских взглядов, но произошедшие в ее жизни события привели к пересмотру позиций и осознанию необходимости приема антиретровирусной терапии.

Довольно долгое время она находилась под влиянием ВИЧ-диссидентов и разделяла их взгляды, общалась в диссидентских группах ВК. Время шло, болезнь брала свое, иммунный статус снижался, возникли серьезные проблемы со здоровьем на фоне критически низкой иммунки (всего 20 клеток — глубокий СПИД). Но понимание того, что ВИЧ-диссидентство — тупиковый путь, пришло к Елене не сразу.

К счастью, Елене хватило времени на принятие верного решения, и весной 2015 она начала прием антиретровирусной терапии. Но и тогда всё устаканилось не сразу — были проблемы с подбором схемы терапии, приходилось менять препараты — какие-то убрали из-за побочки, от каких-то не было совершенно никакого эффекта — уровень ВН сохранялся высоким.

Наконец, была подобрана схема препаратов ( Зидолам+Алувиа) на фоне приема которой через несколько месяцев у Елены состояние здоровья значительно улучшилось.

Елена написала 26 января 2016:
«Мне ВИЧ+ поставили весной 2010 года. Тогда мне было 19 лет, на тот момент я уже год имела отношения с мужчиной. Первые отношения, замечу. Мужчина не наркоман, не алкоголик, с виду вполне приличный. Поэтому врачу я на полной уверенности сказала, что рисков у меня не было и быть не может и, наверное, меня могли заразить только в больнице, где я за полгода до этого (осенью 2009) проходила лечение цистита и получала манипуляции катетером в мочевой пузырь…Он сказал, что детей якобы иметь не может, поэтому решил не предохраняться… да и с презервативом ему было неудобно… А предохранялся бы — гляди, и не было бы у меня этой печали.

Летом 2010 я несколько раз посещала СПИД-центр, сдавала анализы, на тот момент количество СД4 у меня уже было запредельно низким: примерно 230 шт (узнала это, правда, только в 2014 году, когда мне уже стало плохо и я стала бегать по врачам). Осенью 2010 года мне назначают терапию, но мне от неё становится плохо: тошнота, головокружение, рвота. К сожалению, ту схему [лечения] я не запомнила… После нескольких замен самочувствие, к сожалению, не улучшилось, и я бросила принимать лекарства.

В начале 2011 года, пытаясь найти информацию по своему заболеванию, я натыкаюсь в интернете на диссидентскую статью. Читаю взахлёб, не могу поверить, что меня так подло обманули врачи в белых халатах…
В 2012 нахожу всем небезызвестную группу ВК, «ВИЧ-СПИД – величайшая мистификация XX века» [конспирологи].

Сначала просто почитываю её со своей настоящей страницы. Но весной 2014 года создаю другой аккаунт под вымышленным именем Елена Александрова и прошу помощи у участников группы.

На тот момент я уже более 6 месяцев работала в школе учителем. Всё началось зимой с обычного сухого покашливания (его ещё называют лекторский ларингит). Весной 2014 ларингит переходит в бронхит, и я на протяжении недель 3-4 не могу пролечить его антибиотиками, а также сбить температуру. Сама ложусь в больницу по направлению от частного мед.центра, где про мой диагноз не знают и в направлении его, естественно, не указывают. После моих жалоб мне сразу же сделали анализ на ВИЧ, но в известность не поставили. Об этом я узнаю только спустя 2.5 недели, когда пришёл результат, при этом мне резко меняют лечение и вызывают к заведующей на личную беседу.

Мне стали вводить левофлоксацин внутривенно и бисептол… Буквально к концу первого же дня у меня начинается рвота и диарея. Я не могла принять пищу, потому что вся еда стала на вкус, как кусок резины. Пить могла только простую воду. На все мои жалобы заведующая лишь разводила руками и просила «потерпеть». За 3 дня я так ничего и не съела, при этом рвота и диарея продолжались со страшной силой. Рвало меня уже мокротой, т.к. в желудке ничего не было, только вода. На мне обвисли джинсы, стал страшно болеть живот. Я срываюсь и еду на ночь домой.

В течение ночи мне так и не удалось заснуть: приступообразные болит в желудке и кишечнике не давали распрямиться и полежать хотя бы полчаса. Всю ночь я просидела в кресле.

Утром в пол 6 встаю и еду назад в больницу. Часов в 10 утра захожу в ординаторскую и прошу дать мне что-нибудь от боли в животе… На меня посмотрели свысока, сказали, что дать без обследования ничего не могут и помочь тоже ничего не могут…Никто не спросил у меня, что случилось, по какой причине у меня заболел живот и с чем это было связано, а сама заведующая при первых признаках непереносимости попросила меня «потерпеть еще немного». В итоге в 11 утра я со слезами на глазах пишу расписку и уезжаю оттуда. Я бы собрала свои манатки и уехала бы за такое отношение без предупреждения, но на тот момент для работы мне нужен был оплачиваемый больничный лист, поэтому свою преждевременную выписку нужно было как-то зафиксировать.

Еще неделю у меня побаливал живот, но дома я уже начала кушать и пить не только воду.,,

Лето 2014 я провела в отпуске с хорошим самочувствием.
В конце августа выхожу на работу, и у меня начинается лихорадка. Начинаю сбивать её ибупрофеном. На 4-5 часов температура спадает, и я еду на работу. Так проходит сентябрь. Начинаю чесаться, но на коже никаких видимых элементов нет. Понимаю, что это похоже на аллергию на ибупрофен, т.к. пью его уже месяц каждый день по 2 раза… Простые противоаллергические препараты тоже не помогают.

Ложусь в больницу от безысходности. Лежу там дней 10, про основной диагноз знают, но причину лихорадки установить не могут. Выпускают с теми же показателями крови, но температуры, слава Богу, уже нет.

Выхожу на работу в ноябре 2014. Не сплю по ночам до 4-5 часов утра из-за постоянного ощущения, что кто-то водит мне пером по коже. Постоянно чешусь. Каждые 5 минут дергаюсь. Иногда сижу в слезах, потому что страшно хочется заснуть, а не получается. Предплечья, запястья и ладони были расчесаны до красноты.

Из-за отсутствия сил… перестала наводить марафет, стала мыть голову раз в 5 дней.

В первый день выхода на работу после больничого меня не узнали собственные же третьеклашки… Синяки под глазами, немытые зачёсанные волосы, 45 кг веса. К тому же у меня началась отдышка. Поднимаясь по лестнице, я стала останавливаться и отдыхать на каждом лестничном пролете. Так прошёл ноябрь.

В начала декабря в понедельник утром я просто не могу встать с постели. Вызываю врача. Она даёт направление на снимок легких. Мысль о любой физической нагрузке вызывает у меня тихий ужас. Машина сломалась, до остановки идти 7 минут, в поликлинику нужно подниматься в горку.

Этим вечером мой молодой человек по моей просьбе отвозит меня в больницу с болями в районе правого уха (думала, отит). Там мне делают снимок и КТ лёгких… Увозят в стационар с тяжелой двусторонней пневмонией.

Первые две недели я фактически провела на койке. Очень страшно было думать, что последнее, что я могу увидеть перед смертью, — это белые больничные стены и лампы дневного света прямо над моей головой. Очень захотелось жить.

Спустя 2 недели удалось помыться. Я сразу смыла половину волос. Но я даже не видела, как они выпали. Их просто не стало на моей голове. Многие, кто сейчас видят мои фотографии с лета 2014 года, спрашивают, зачем я их. А я их не стригла. Мой организм сбросил их, как деревья перед зимой сбрасывают листву, чтобы свои оставшиеся ресурсы истратить не на рост волос, а на поддержание более важных функций организма. Иммунный статус на тот момент был всего 20 клеток.

Месяц я провела в больнице и потом еще 2 месяца дома. Меня лечили антибиотиками и гормонами (преднизолоном, потом сменили на дексаметазон). В больнице я поправилась за 3 недели на 8 кг (стала весить 53 против 45)…

Весной 2015 я решилась на прием антиретровирусной терапии…Терапию принимаю и по сей день. Самочувствие нормальное. Иногда, правда, нападает страшная усталость, и я целый день сплю. Встаю утром, моюсь, расчесываюсь, завтракаю… и часа через 3-4 снова ложусь спать. В такие дни обычно остаюсь дома, т.к. сил покинуть свои тёплую обитель, особенно когда на улице минус 10, нет. И желания, кстати, тоже.

Предпоследние анализы, сделанные в августе, показали рост клеток до 60 шт и падение ВН с 230 тыс. до 60 тыс. Результаты последних анализов, сделанных в конце декабря, еще пока не пришли.

Сейчас, вспоминая и проанализировав все случившееся со мной, могу сказать, что приходят в диссидентские группы все по одной причине: нежелание принять свой диагноз.

А ушла я оттуда потому, что стала замечать, как летальные исходы или просто тяжелые последствия нелеченной инфекции замалчиваются, а если вдруг начинаются проблемы у тебя лично и ты просишь помощи, тебе сначала вроде что-то пишут, что-то советуют (это самый адекватный исход), иногда наезжают, аргументируя, что всё это только кажется и никаких проблем со здоровьем у меня на самом деле нет, это я сама себя накрутила (и понос, и лихорадка в 3 недели, и молочница на весь рот приснилась, да вот проснуться всё никак не могу). Или вообще объявляют троллем, если все их аргументы исчерпаны или человек, вопрошающий о помощи, реально уже им не верит.

Очень тяжело и горестно осознавать, что теперь придётся жить на лекарствах до конца жизни и что мне пришлось пройти этот тяжёлый путь и получить этот диагноз…

От себя хочу добавить: берегите себя, берегите своих детей. Говорите с ними обо всём, будьте им другом, помогайте решать им любые проблемы, особенно если они уже вступили в подростковый возраст. Сделайте так, чтобы они приходили за помощью именно к вам, а не к своим друзьями, сомнительным знакомым, уличным товарищам. Отдельное внимание уделяйте девочкам. Мамы, отложите все дела, потратьте лишние пару минут в день, чтобы наладить доверительную беседу со своей дочерью, этим вы сможете избежать многих проблем в будущем. Если бы в 18 лет я не пыталась проводить поменьше времени вне дома из-за постоянных непониманий между мной и матерью, я бы не попала в эту передрягу. Я бы не искала отсутствующего в семье тепла и любви с сомнительными знакомыми на стороне, если бы моя мать была мне другом, на которую я всегда могла бы положиться. А сейчас уже поздно. Мне 25 лет.,,.»

Источник: просветительская группа «ВИЧ/СПИД диссиденты и их дети»
https://vk.com/detivich
Альбом «Елена Александрова, её история» — https://vk.cc/cxoxPE

Ранее в паблике «Доказательная медицина» было опубликовано:

Очередной триумф научно обоснованной медицины: за 20 лет доля смертей от СПИДа снизилась на 33 процента в Европе и Северной Америке. Спасибо «химии» (разработанным учёными таблеткам, которые радикально снижают воспроизведение вируса в организме).
Эту прекрасную новость сообщил научный медицинский журнал The Lancet HIV.
Данный задокументированный журналом The Lancet HIV триумф —
это повод вспомнить, что современная научно обоснованная медицина достигла больших успехов в борьбе с ВИЧ-инфекцией, которая является причиной СПИДа. В своё время настоящим прорывом стало внедрение в широкую медицинскую практику антиретровирусной терапии.
https://vk.com/wall-136637198_138478




7 мнения к “История бывшей ВИЧ-диссидентки ВИЧ-диссиденты – это люди, которые не верят в существование вируса иммунодефицита…”

  1. Irina Voytkevich

    Мне очень жаль этих людей, и тех кто болеет эпилепсией, шизофренией, наркоманией и алкоголизмом. Им итак очень тяжело жить, а ещё в добавок к проблемам со здоровьем, они подвержены очень жёсткой стигмации. Это, наверное одно из немногого, что мне нравится в Европе. Понимание и помощь больным людям.

  2. Evgenia Karaulova

    «…Он сказал, что детей якобы иметь не может, поэтому решил не предохраняться… да и с презервативом ему было неудобно… А предохранялся бы — гляди, и не было бы у меня этой печали.»

    Вот поэтому в школе необходимо половое просвещение. Как защищаться от ЗППП, в первую очередь.

  3. Maria Zhmaeva

    В группе «ВИЧ-диссиденты и их дети» много таких историй, к сожалению. Страшнее всего читать про детей… ((

  4. Roman Afanasyev

    Мне казалось ,что история бывшего — ВИЧ диссидента должна быть несколько короче там ….отрицал ВИЧ,умер ХХ.ХХ.ХХХХ…Но поучительно

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Яндекс.Метрика