О противоковидной вакцине, которую отозвала компания AstraZeneca. Пост об этом написал врач-терапевт и клинический…

О противоковидной вакцине, которую отозвала компания AstraZeneca.
Пост об этом написал врач-терапевт и клинический фармаколог Юрий Киселёв (работающий в норвежском университете OsloMet). В России он известен как участник научно-просветительского шоу «Учёные против мифов».
Текст поста:

О вреде эмоций и пользе факт-чекинга — разбор.
На днях чуть не из каждого утюга понеслось “”AstraZeneca признала, что ее широко используемая вакцина против COVID-19 может вызывать побочные эффекты”. Яркий заголовок (“признала!”) наложился на эмоциональность и торопливость отдельных авторов и породил множество постов, один из которых вышел из под пера увенчанного регалиями и широко цитируемого человека, так что посмотрим на некоторые тезисы чуть внимательнее.
У автора две основные претензии, изложенные с обилием ярких маркеров типа “ужасающий” (сразу красная лампочка у читателя в голове должна замигать):
1)О проблеме заговорили только после смерти журналистки ВВС, признание мы видим впервые, вакцина запрещена к применению
2)В клинике всегда всё видно быстро и всем, а официальные органы тянут и возятся.
Что же, потратив менее 15 минут на гугление, узнаем истинную картину:
Вакцина была зарегистрирована 29 января 2021 года [1], смерть журналистки наступила 21 мая [2]. В эти 4 месяца царила тишина, если верить автору поста. Или? Ну разумеется нет. Уже 11 марта, спустя лишь 5 недель после начала применения вакцины, сигналы о сосудистых осложнениях не только были зарегистрированы в государственных системах сбора информации о безопасности лекарств, но и переданы в европейский регулятор с информированием граждан [3] — это беспрецедентно быстро. В тот же день Норвегия и Дания приостановили применение вакцины до окончания расследования в ЕМА. 9 апреля по итогам расследования ЕМА официально и опять же публично внесло информацию о риске в инструкцию к вакцине [4]. Ну и естественно ни к какому применению вакцина не запрещена. Частота сосудистых осложнений подсчитана на общенациональной выборке в Норвегии и Дании и она крайне низка, хотя и реальна [5]. Поэтому вакцина остается на европейском рынке, но с соответствующими предостережениями в инструкции [6].
По поводу же того, что в клинике всем всё сразу видно, а в госорганах работают черепашки и улиточки, можно сказать вот что. В скандинавском исследовании были собраны данные обо всех людях, получивших эту вакцину. Обо всех. И таких осложнений было зарегистрировано 59 случаев на 281 264 привитых, т.е. 1 случай на 4 767 человек. Напряженный же график приема должен быть у клинициста, чтобы заметить “ужасающую тенденцию” за месяц работы 🙂
В который раз убеждаюсь, что эмоции очень вредят мыслительному процессу, и если тема очень уж бередит, то надо подождать, пока они улягутся. А если никак не укладываются, то отдохнуть, как завещала Царевна-Лягушка [7].

Источник: страница доктора Киселёва в запрещенной в РФ соцсети Цукерберга.

Ссылки на источники — из поста Юрия Киселёва —
https://vk.com/@doc_med-ssylki-k-postu-pro-vakcinu-astrazeneca

В дополнение.
Вот что сообщают англоязычные СМИ:

AstraZeneca изымает из продажи и отзывает свою вакцину от Covid-19. Официальная причина — отсутствие спроса

Фармацевтический гигант AstraZeneca объявил об отзыве своей вакцины против Covid-19 по всему миру. В заявлении компании говорится, что решение было чисто коммерческим и обусловлено избытком обновленных вакцин против новых вариантов коронавируса.

Вакцина, разработанная в Оксфордском университете, стала одной из первых, выпущенных во время эпидемии Covid-19, поразившей с конца 2019 года миллионы людей по всему миру. Только за первый год ее применения вакцина спасла более шести миллионов жизней.

Заявление о добровольном отзыве разрешения на продажу вакцины в Евросоюзе было подано компанией 5 марта и вступило в силу во вторник. Аналогичные заявления будут поданы в ближайшие месяцы в Великобритании и других странах, которые сертифицировали вакцину под названием Vaxzevria.

Компания AstraZeneca заявила, что вакцина снимается с продажи по коммерческим причинам. Вакцина больше не производится и не поставляется, поскольку ее заменили обновленными вакцинами, которые борются с новыми вариантами, утверждает производитель.

После начала широкого применения вакцина стала объектом пристального внимания из-за редкого побочного эффекта, который вызывает образование тромбов и снижение уровня тромбоцитов в крови. В судебных документах, поданных в Высокий суд в Лондоне в феврале, компания AstraZeneca признала, что ее вакцина против ковида «в очень редких случаях может вызывать ТТS».

TTS («синдром тромбоза с тромбоцитопенией») был связан как минимум с 81 случаем смерти в Великобритании, а также с сотнями серьезных травм. Иски против AstraZeneca в Высокий суд подали более 50 предполагаемых пострадавших и родственников умерших.

Этот редкий синдром встречался примерно у двух-трех человек на 100 тыс. привитых вакциной Vaxzevria.

,Благодаря использованию вакцины AstraZeneca были спасены миллионы жизней, напоминает компания
AstraZeneca настаивает, что решение об отзыве вакцины не связано с судебным разбирательством или признанием того, что она может вызывать ТТS. В заявлении фармкомпании говорится, что это чистое совпадение.

«Мы невероятно гордимся той ролью, которую сыграла вакцина Vaxzevria в прекращении глобальной пандемии. По независимым оценкам, только за первый год применения препарата было спасено более 6,5 миллионов жизней, а по всему миру было поставлено более трех миллиардов доз».

«Наши усилия были признаны правительствами по всему миру», — добавляет компания.

Некоторые страны уже прекратили поставки этой вакцины. В Австралии она недоступна с марта 2023 года, хотя поэтапный ее вывод начался еще в 2021 году по мере все более широкого распространения более новых вакцин.

Вакцина была разрешена для применения у лиц в возрасте от 18 лет и вводилась в виде двух инъекций, обычно в мышцу верхней части руки, с интервалом примерно в три месяца.

В некоторых странах она также использовалась для ревакцинации.

Vaxzevria состоит из другого вируса семейства аденовирусов, модифицированного таким образом, чтобы содержать ген для создания белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего Covid-19. Вакцина не содержит самого вируса и не может его вызывать.

Заведующая кафедрой эпидемиологии Университета Дикина в Австралии, профессор Кэтрин Беннетт отмечает, что вакцина сыграла решающую роль в борьбе с вирусом во всем мире, особенно в первые дни пандемии, когда вакцин было мало.

«Это была действительно важная часть начальных глобальных ответных мер. Однако она была направлена на ранние варианты. Теперь мы перешли к вакцинации продуктами, направленными на борьбу с возникающими новыми вариантами», — сказала Беннетт в интервью Guardian.

Кроме того, по словам эксперта, изменился расчет рисков, поскольку население стало гораздо более защищенным перед коронавирусом.

«Хотя, конечно, ковид по-прежнему вызывает смертельные случаи, в целом мы стали менее уязвимы к этому заболеванию», — заключает она.

Паблик «Доказательная медицина» — просветительский интернет-ресурс, материалы которого приносят пользу и врачам, и пациентам.