Хорошая новость: в России пациентка с нарколепсией впервые добилась лечения за счет бюджета
Для неё должны приобрести за счет бюджета препарат с действующим веществом питолизант на сумму 454,6 тысячи рублей.
Жительница Москвы Алена Цыцарева первой в России смогла добиться лечения нарколепсии — неконтролируемых приступов сна в дневное время — за счет бюджета. Департамент здравоохранения Москвы согласился закупить для нее дорогостоящий препарат, незарегистрированный в РФ — об этом
сообщает газета «Коммерсант».
Врачебная комиссия в августе 2025 года пришла к выводу, что у Цыцаревой тяжелая форма нарколепсии первого типа (с катаплексией — внезапной потерей мышечного тонуса), которая резко обострилась после перенесенного COVID-19. Болезнь серьезно ограничивает жизнедеятельность и трудоспособность пациентки, у нее оформлена инвалидность.
Все ранее примененные лекарства, которые выписывали пациентке, оказались неэффективны или давали частичный и кратковременный результат. Врачебная комиссия пришла к выводу, что альтернативных методов лечения или зарегистрированных в РФ препаратов с необходимой эффективностью при данном диагнозе не существует.
Для Цыцаревой должны до 26 марта приобрести за счет бюджета препарат производства Франции с действующим веществом питолизант на сумму 454,6 тысячи рублей. Препарат продаётся в США и Европе под коммерческим названием Wakix.
Препарат питолизант представляет собой селективный антагонист H3-гистаминовых рецепторов с новым механизмом действия. Он направлен на увеличение синтеза и высвобождения гистамина, способствующего «пробуждению» в мозге.
Лекарственное средство предназначено для введения перорально один раз в день утром после пробуждения.
Эффективность питолизанта в 2019 году оценивалась в ходе двух многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с участием 261 пациента с нарколепсией с катаплексией или без неё. Лечение длилось 8 недель и включало 3-недельный этап титрования дозы, за которым следовал 5-недельный этап приёма стабильной дозы.
Об этом сообщает издание Medscape в публикации
FDA Okays Pitolisant (Wakix) for Narcolepsy
by Megan Brooks.
По данным издания, в обоих исследованиях питолизант продемонстрировал статистически значимое улучшение показателей, измеренных с помощью шкалы сонливости Эпворта.
Наиболее распространёнными побочными эффектами (наблюдавшимися у ≥ 5 % пациентов и в два раза чаще, чем при приёме плацебо) при использовании питолизанта были бессонница (6 %), тошнота (6 %) и тревожность (5 %).
Питолизант противопоказан пациентам с тяжёлыми заболеваниями печени. Питолизант не рекомендуется пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности.
Алена Цыцарева, студентка МГУ, рассказала журналистам, что приступы сна и мышечной слабости начались у нее еще в детстве, но врачи не понимали, с чем связано это состояние. Правильный диагноз она получила только в 17 лет. Бороться за закупку незарегистрированного препарата Цыцарева начала после того, как попала в реанимацию в январе 2024 года из-за отсутствия лечения и злоупотребления кофеином и антидепрессантами, чтобы не спать и учиться в МГУ, пишет «Коммерсант».
По словам Цыцаревой, она первая пациентка в России, которой легально удалось добиться официальной закупки лекарства от нарколепсии. Цыцарева выразила надежду на то, что ее пример поможет добиться регистрации препарата в России.
Официальной статистики о числе пациентов с нарколепсией в России нет. Руководитель общественной организации «Рацио»
(объединения пациентов, юристов и врачей)
https://vk.com/fund_ratio
Андрей Морозцев заявил «Коммерсанту» о десятках тысяч россиян, которые теоретически теперь могут рассчитывать на лечение за государственный счет.
Ранее мы писали о том, что случилось с Морозцевым.
Студент-юрист из Хабаровска Андрей Морозцев, страдающий идиопатической гиперсомнией, попал за решетку за заказ жизненно важного препарата армодафинил из Индии.
В ноябре 2025 суд Центрального районного суда Хабаровска вынес обвинительный приговор. Андрею Морозцеву назначили 5 лет лишения свободы в колонии строгого режима.
Однако 26 декабря Хабаровский суд пересмотрел приговор.
Судейская коллегия приняла решение: наказание Андрею Морозцеву уменьшили до 4,5 года лишения свободы, и отбывать их он будет условно.
(см. https://vk.com/wall-136637198_239764 ).
В мире рекомендовано несколько препаратов для лечения нарколепсии: помимо питолизанта, это, в частности, модафинил, включенный в России в список психотропных веществ.
В 2024 году научный сотрудник Университета ИТМО, физик из Санкт-Петербурга Андрей Волотка за покупку модафинила в Индии был приговорен российским судом к четырем годам колонии строгого режима — об этом писали ряд российских СМИ. В октябре 2025 года его помиловал президент РФ Владимир Путин.
Алена Цыцарева сказала журналистам: «Надеюсь, что зарубежный производитель наконец пройдет регистрацию и выведет питолизант на российский рынок». При этом юрист Андрей Морозцев опасается, что препарат, схожий по действию с модафинилом, также может попасть под запрет: «Все эти лекарства, хоть и не вызывают эйфории, блокируют сон. Если в перечень психотропных даже по таким мелочным основаниям включили модафинил, то наша доблестная бюрократия может на всякий случай включить и питолизант».
Следует отметить, что во всемирно известном врачебном справочнике Uptodate статья о лечении нарколепсии находится в открытом доступе ( Treatment of narcolepsy in adults ).
Мы на странице нашего паблика «Доказательная медицина» приводили мнение врача-сомнолога:
«Получается что лечение… в мире есть, но мы не закупаем этот препарат, не производим этот препарат, и наши люди лишены этой помощи. Когда говорят что есть другие аналоги… Допустим, кофeин… Чуть лучше станет, но конечно это не будет достаточный эффект, который человек получает от модафинила.»
Получается, что российский пациент с гиперсомнией, чтобы не нарушить закон, должен за свой счет выехать в любую зарубежную страну, где модафинил либо армодафинил в свободном обороте (к примеру, в США, ОАЭ или Индию), оплатить дорогостоящую консультацию иностранного врача, получить у него рецепт и выписку из медицинской карты, а потом со всем этим уже идти в аптеку за лекарством. Приобретя препарат, подать перевод с декларацией через посольство России в этой стране и уже тогда ввезти препарат буквально в руках самолетом в Россию.
Для написания поста использовался материал издания «Коммерсант»:
12.01.2026, 08:30
Дневному сну добавили бодрости.






Вот с одной стороны я понимаю, что способ добычи модафнила или армодафнила — геморрой и дорого. А с другой стороны, я уже несколько месяцев не могу добиться, чтобы трамадол (в форме трамвета) убрали полностью из свободной продажи с ОЗОНа. В постоматы готовы доставить и в рассрочку продать. До чего мы докатились? Пишу в РКН — убирают. Через пару месяцев появляется вновь. Снова пишу в РКН. И так сколько раз? Не знаю. Но и после письма в РКН не сразу воспоследует. Отзывов на ОЗОНе — куча. Все радуются, что не надо мучаться с визитами в ветеринарку, можно самому ставить. Да, удобно. Если это ДЕЙСТВИТЕЛЬНО для кошечек. А в Беларуси просто бы уже посадили — там этот препарат в наркоте, а не в лекарствах. А у нас выписывают предупреждения и грозят пальчиком. Сколько человек сторчатся из-за того, что ну невозможно полностью зарегулировать продажи того, что в принципе разрешено? И доктор нужный найдется с рецептиком, и аптека, которая продаст. Т.е. на одного условного Максима, который сможет законно покупать свой ДЕЙСТВИТЕЛЬНО НУЖНЫЙ препарат в аптеке — сколько будет Миш, Коль и Маш, которые купят, чтобы за рулем не уснуть по дороге на юга или сдать вовремя курсовик? Сколько в итоге попадут в ДТП, получат осложнения и дорогостоящее лечение (за счет опять государства, которое снова виновато, что следило плохо и разрешало продавать гадость)? Где баланс между лояльностью законодательства и оксикодончиком, выписываемом при месячных, и последующей эпидемией наркомании? Вопросы, в целом, риторические.
что значит «Депздрав Москвы» закупил для пациентки? А другим пациентам хотя бы Москвы не положено? Есть какой то официальный общий порядок? А на федеральном уровне? У нас в стране и регионах есть вообще какая то внятная справедливая ПОЛИТИКА в обеспечении пациентов дорогостоящими жизненно важными лекарствами?! Или так все время: кто-то кое-где у нас порой…?!
Только бюджет на 2026г ещё осенью приняли. И лишние 35млн вряд ли там найдутся
Это исключение из правил. Такие дорогие вещи всем покупать не будут.
То, что пациентка впервые смогла добиться лечения нарколепсии за счёт бюджета, — огромный шаг вперёд для отечественной медицины и социальной поддержки людей с редкими заболеваниями. История Алёны Цыцаревой показывает: даже в сложных ситуациях можно найти решение, если не опускать руки. Ну и еще раз говорит о том, что медицина не стоит на месте. Всё делают для народа. Кстати, и медицинские учреждения обновляют ради нашего комфорта и для того, чтобы помощь была высококлассной. https://www.sobyanin.ru/novyi-karkas-moskovskogo-zdravoohraneniya-itogi-2025
Рада за пациентку!
Эта ситуация прецедент, и возможно, будет возможность его выписывать и другим пациентам.
Не понимаю, почему государство в каждом случае не финансирует дорогостоящее лечение? Здоровые работоспособные люди прежде всего нужны ему.