Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США предупреждает, что прием биотина может значительно повлиять на результаты некоторых лабораторных тестов, в том числе гормональных и проводимых для диагностики сердечно-сосудистых патологий.
В FDA продолжают поступать сообщения о нежелательных явлениях в связи с влиянием биотина на результаты лабораторных тестов, в частности, о ложнонизких результатах тестов на уровень тропонина, которые могут приводить к гиподиагностике инфаркта миокарда. Один из таких случаев в 2017 году закончился летальным исходом для пациента, принимавшего добавки с высоким содержанием этого витамина.
Агентство обновило имеющиеся данные по проблеме и составило список тест-систем для определения концентрации тропонина с использованием биотинилированных антител, производители которых еще не приняли меры по устранению потенциального риска ложных результатов.
Медицинским работникам рекомендуется обсуждать с пациентами прием или планирование использования биотина, в том числе в составе мультивитаминных комплексов. Следует обратить внимание на расхождение клинических симптомов и результатов лабораторных тестов, в таких случаях биотин можно рассматривать как возможную причину, особенно если лаборатория использует тест-системы с биотинилированными антителами.
Следует учитывать, что ежедневная рекомендованная доза биотина, которая обычно не влияет на результаты лабораторных тестов, составляет 0,03 мг. Особенно высокий уровень биотина (до 20–100 мг) могут содержать мультивитамины, биологические добавки для волос, кожи и ногтей. Их использование может отразиться на результатах лабораторных тестов, причем точно не установлено, исключает ли риск прекращение их приема за несколько часов до процедуры.
