Лираглутид и семаглутид повышают риск панкреатита, кишечной непроходимости и пареза желудка Прием агонистов глюкагоноподобного…

Лираглутид и семаглутид повышают риск панкреатита, кишечной непроходимости и пареза желудка

Прием агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для снижения массы тела у людей с ожирением значительно повышал риск развития панкреатита, кишечной непроходимости и пареза желудка. Повышение частоты заболеваний желчевыводящих путей оказалось статистически не значимым.
Исследователи из университета Ванкувера (Канада, провинция Британская Колумбия) изучили безопасность назначения агонистов GLP-1 (лираглутида и семаглутида) для снижения массы тела у людей с ожирением, не страдающих сахарным диабетом. Оценивали риск развития заболеваний желудочно-кишечного тракта при использовании препаратов в сравнении с комбинацией бупропиона и налтрексона. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2810542

Агонисты GLP-1 существенно повышали вероятность развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Прием препаратов увеличивал риск появления панкреатита в 9,09 раза, кишечной непроходимости в 4,22 раза и пареза желудка в 3,67 раза. Риск появления заболеваний желчевыводящих путей повышался в 1,5 раза, однако эта взаимосвязь оказалась статистически не значимой. Взаимосвязь осталась неизменной после исключения участников с гиперлипидемией.

Анализировали данные 16 млн чел. из базы данных PharMetrics Plus, в которой регистрируются 93% амбулаторных назначений и клинических диагнозов в США. В исследование включили 5411 пациентов с ожирением, но без сахарного диабета. Семаглутид получали 613 участников, лираглутид — 4144 пациентов, а комбинацию бупропиона и налтрексона — 654 человека.

Авторы научной работы оценили частоту развития четырех видов нежелательных явлений: заболеваний желчевыводящих путей (включая холецистит, желчнокаменную болезнь и холедохолитиаз), панкреатита (включая желчнокаменный панкреатит), непроходимости кишечника и гастропареза.

Канадские исследователи отметили, что хотя абсолютный риск развития нежелательных явлений на фоне использования препаратов остается невысоким, при назначении агонистов GLP-1 пациентам без сахарного диабета следует взвешивать возможные риски и пользу.
https://medvestnik.ru/content/news/Agonisty-glukagonopodobnogo-peptida-1-povyshali-risk-oslojnenii-so-storony-jeludka-i-kishechnika.html?utm_source=main

Ранее в паблике «Доказательная медицина» было опубликовано:

Семаглутид (семаглютид). Эффект лечения не вечен, по всей видимости, для поддержания нормального веса семаглютид придется принимать долгосрочно или в течение всей жизни.
Под действием препарата треть участников исследования потеряла около 20% веса.
https://vk.com/wall-136637198_66401

Про аналог семаглютида — препарат лираглутид, называемый «уколы стройности».
https://vk.com/wall-136637198_62520

Семаглутид (оземпик): из-за продолжающегося дефицита препарата врачи в США вынуждены больных диабетом переводить на метформин и на инсулинотерапию — об этом сообщает «Нью-Йорк таймс».
От дефицита лекарства страдают и пациенты, принимающие его по поводу ожирения (без диабета).
https://vk.com/wall-136637198_100788

Тирзепатид оказался эффективнее семаглутида — в части контроля уровня сахара в крови и снижении массы тела.
Тирзепатид оказался эффективнее семаглутида — в части контроля уровня сахара в крови и снижении массы тела.